¿Cuánto aporta al PIB la industria farmacéutica?

Identificar las principales fuerzas macroambientales que afectan a la industria farmacéutica mundial

La industria farmacéutica es responsable de la investigación, el desarrollo, la producción y la distribución de medicamentos. El mercado ha experimentado un importante crecimiento durante las dos últimas décadas, y los ingresos farmacéuticos en todo el mundo ascendieron a 1,27 billones de dólares estadounidenses en 2020.

La industria farmacéutica está compuesta por algunas grandes empresas multinacionales. En el mercado de los medicamentos con receta, Pfizer es una de las principales empresas farmacéuticas del mundo. La compañía, que tiene su sede mundial en la ciudad de Nueva York, generó unos ingresos totales de alrededor de 51.700 millones de dólares estadounidenses en 2019, la mayoría de los cuales se derivaron de las ventas de sus productos. Sin embargo, la empresa experimentó una fuerte caída de ingresos en 2020, tras la escisión de su negocio de genéricos Upjohn. Otros de los principales actores mundiales de Estados Unidos son Johnson & Johnson, Merck & Co. y AbbVie.

Muchas de las principales empresas farmacéuticas proceden de Estados Unidos y, por tanto, no es de extrañar que el país tenga el mayor mercado farmacéutico nacional del mundo. China se ha convertido en uno de los principales actores del sector, y las tasas de crecimiento anual del mercado farmacéutico emergente han sido fuertes en los últimos años. Sin embargo, las proyecciones de ventas farmacéuticas muestran que los mercados establecidos de Norteamérica y Europa seguirán liderando el camino en 2024. Algunas de las mayores empresas europeas son Novartis, Roche, GlaxoSmithKline y Sanofi.

Impacto económico en la industria farmacéutica debido al covid-19

Los medicamentos innovadores (originarios) de origen químico se desarrollan a partir de una amplia labor de I+D y de ensayos clínicos tanto en seres humanos como en animales. El innovador se basa en las patentes, la protección de datos reglamentarios y otras formas de derechos de propiedad intelectual (DPI) para justificar la inversión necesaria para sacar un producto al mercado. La duración de las patentes en EE.UU. es de 20 años, y los fármacos pueden optar a un mínimo de cinco años de exclusividad comercial en función del tiempo transcurrido entre la validez de la patente y la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).    Los medicamentos genéricos son copias de productos farmacéuticos innovadores que contienen el mismo principio activo y son idénticos en cuanto a potencia, forma de dosificación y vía de administración. En Estados Unidos, tras la expiración de la patente o una impugnación exitosa de las patentes pertinentes, un fabricante puede producir y vender un medicamento genérico siempre que cumpla con la aprobación de la FDA y las normas de bioequivalencia. Las empresas de genéricos suelen centrarse en grandes volúmenes para obtener beneficios, lo que requiere métodos de producción y cadenas de distribución eficientes. Las ventas de medicamentos genéricos en Estados Unidos alcanzaron una cifra estimada de 70.000 millones de dólares en 2018, lo que representa una cuarta parte del mercado mundial, debido a que muchos medicamentos dejan de estar patentados y a los cambios en la política sanitaria que favorecen a los genéricos.

El impacto económico de la industria biofarmacéutica estadounidense

Los medicamentos genéricos, con una cuota de mercado del 71%, constituyen el mayor segmento de la industria farmacéutica en la India. Este segmento está destinado a crecer a medida que aumenten las exportaciones de genéricos a los EE.UU., ya que los medicamentos de marca por valor de 55.000 millones de dólares dejarán de estar protegidos por patentes durante 2017-2019. Según la cuota de mercado nacional de la industria farmacéutica por ingresos, los antiinfecciosos (13,6%), los cardíacos (12,4%) y los gastrointestinales (11,5%) tienen la mayor cuota de mercado.

En el marco del Plan de Incentivos Vinculados a la Producción (PLI) para la Promoción de la Fabricación Nacional de Materiales de Partida Clave (KSM) / Intermedios de Medicamentos e Ingredientes Farmacéuticos Activos (API), se han aprobado 47 solicitudes con inversiones comprometidas de 5366,35 millones de rupias.

El mercado farmacéutico indio está apoyado por los siguientes esquemas de incentivos vinculados a la producción para impulsar la capacidad de fabricación nacional, incluyendo productos de alto valor a través de la cadena de suministro global.

El objetivo del Plan de Desarrollo de Promoción Farmacéutica (PPDS) es la promoción, el desarrollo y la promoción de las exportaciones en el sector farmacéutico mediante la ampliación de la ayuda financiera para la realización de seminarios, conferencias, exposiciones, delegaciones de montaje hacia y desde la India para la promoción de las exportaciones, así como las inversiones, la realización de estudios / consultorías para facilitar el crecimiento, las exportaciones, así como las cuestiones críticas que afectan al sector farmacéutico.

La industria farmacéutica Efpia en cifras 2021

Este informe se centra en el gasto en medicamentos con receta en Estados Unidos. El Consejo de Práctica Sanitaria de la Academia Americana de Actuarios ha emprendido un estudio plurianual sobre diversos componentes del sistema de financiación sanitaria de Estados Unidos para ayudar a los responsables políticos y al público estadounidense a comprender mejor los retos que están impulsando el crecimiento del gasto sanitario y las posibles formas de abordarlos.1 Los actuarios están especialmente cualificados, gracias a su rigurosa formación y experiencia, para ser expertos en la evaluación del impacto histórico y futuro de los factores y características que afectan a los niveles de gasto sanitario. La misión de la Academia es servir al público estadounidense y a la profesión actuarial de Estados Unidos.

Hay suficientes características únicas de los precios y la entrega de los medicamentos recetados que justifican el examen de los medicamentos recetados por separado de los servicios médicos no farmacológicos. Ambas categorías de atención -medicamentos y servicios médicos no farmacológicos- tienen desafíos relacionados con la utilización de servicios innecesarios, los costos unitarios de ciertos servicios y la determinación del tratamiento más apropiado dentro de una lista de servicios (o medicamentos), pero los detalles específicos pueden variar sustancialmente entre ellos.